A
A
    language header world map

    We Hear
    you

    Onze toewijding aan de patiënten

    Bij argenx zijn we elke dag gemotiveerd om samen met patiënten te werken aan een betere toekomst. Wij streven dit doel na door middel van partnerschappen, omdat wij weten dat we samen sterker staan. Als samenwerkingspartner pionieren wij met innovaties om meer inzicht te krijgen in zeldzame ziekten. Het is onze ambitie om behandelingen tegen auto-immuunziekten beschikbaar te maken voor patiënten over de hele wereld. 

    Wij luisteren naar patiënten, mantelzorgers en belangengroepen; wij nemen uw verhalen ter harte en delen uw vastberadenheid. 

    Wij integreren uw wensen in hoe wij innoveren, hoe wij onderzoek doen en klinische studies opzetten, en hoe wij patiënten kunnen ondersteunen in het dagelijkse leven met een zeldzame ziekte. 

    Binnen argenx delen we een gemeenschappelijk doel dat wordt gedreven door uw veerkracht, en we verwelkomen de kans om samen met u te werken aan een betere toekomst. 

    Auto-immuunziekten

    Het immuunsysteem is het afweersysteem van het lichaam tegen infecties en andere ziekten. Bij auto-immuunziekten herkent het immuunsysteem een deel van het eigen lichaam ten onrechte als een indringer en produceert antilichamen om deze lichaamseigen weefsels en cellen aan te vallen. In veel gevallen is het niet bekend waardoor het immuunsysteem deze zogeheten auto-immuunreactie in gang zet.

    Voorbeelden van auto-immuunziekten waar argenx onderzoek naar doet zijn myasthenia gravis, immuun-trombocytopenie, chronische inflammatoire demyeliniserende neuropathie en pemphigus vulgaris.

    Bij elk van deze ziekten is een bepaald type antilichaam vaak de oorzaak van de ziekte.

    Myasthenia Gravis (MG)

    MG is een zeldzame, neuromusculaire aandoening waarbij een selectieve groep antistoffen de communicatie tussen zenuwen en spieren beschadigt. Dit kan leiden tot ernstige spierzwakte, wat een aanzienlijke invloed kan hebben op het leven van patiënten.

    Lees meer

    Immuun Trombocytopenie (ITP)

    ITP is een zeldzame, vaak chronische bloedingsstoornis. Antilichamen veroorzaken in veel gevallen een verminderd aantal bloedplaatjes (cellen die bloedingen stoppen of voorkomen). Dit kan leiden tot een verhoogd risico op bloedingen en blauwe plekken, en een verminderde kwaliteit van leven ten gevolge van angst en vermoeidheid.

    Lees meer

    Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)

    CIDP is een zeldzame neuropathie waarbij beschadiging optreedt van de zenuwen die signalen vanuit de hersenen doorgeven aan de spieren, organen, en huid. Dit kan worden veroorzaakt door antilichamen en leidt tot toenemende zwakte en gevoelsverlies in armen en benen, waardoor de patiënt aanzienlijk slechter kan functioneren.

    Lees meer

    Bulleus pemfigoïd (BP)

    BP is de meest voorkomende vorm binnen de groep van pemfigoïde ziekten en wordt gekenmerkt door antilichamen tegen bepaalde bestanddelen van de huid. Klinische kenmerken hiervan zijn gespannen blaren en oppervlakkige wondjes van de huid of slijmvliezen dicht bij het huidoppervlak. De ziekte heeft een grote impact op de kwaliteit van leven van een patiënt en gaat gepaard met een hoog sterftecijfer.

    Myositis (IMM)

    IIM is een groep zeldzame, ernstige auto-immuunziekten waar antilichamen een rol spelen in het veroorzaken van de ziekten. Deze aandoeningen worden gekenmerkt door chronische spierontsteking, spierzwakte, pijn en een verminderde kwaliteit van leven. Enkele voorbeelden van vormen van myositis zijn immuungemedieerde necrotiserende myopathie (IMNM), antisynthetasesyndroom (ASyS) en dermatomyositis (DM).

    Multifocale motorische neuropathie (MMN)

    MMN is een ernstige auto-immuunziekte die wordt veroorzaakt door antilichamen die het afweersysteem activeren. De ziekte wordt gekenmerkt door een geleidelijk toenemende spierzwakte als gevolg van de degeneratie van motorneuronen. Dit kan leiden tot spieratrofie, met name in de handen en voeten. De ziekte heeft een grote invloed op de kwaliteit van leven van de patiënt.

    2024 © argenx
    Disclaimer
    Privacybeleid
    2024 © argenx
    Disclaimer
    Privacybeleid